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医薬品業界で働く (なるにはBOOKS 補巻)本pdfダウンロード - 内容紹介 新薬は10~20年の長いプロセスを経て世に出ます。培養細胞や動物が対象の非臨床試験、患者さんへの効果を確かめる臨床試験など創薬・開発分野から、医師に医薬情報を届けるMR、臨床試験や市販後の副作用を監視する安全性管理、薬の審査・承認に関わる厚労省審査調整官、チーム医療の一翼を担う病院薬剤師まで。薬に関わる仕事を幅広く紹介。 出版社からのコメント 「なるにはBOOKS」シリーズ補巻・第21巻。 商品の説明をすべて表示する

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医薬品業界は、製薬会社などでの収入が高く、人びとへの貢献も大きい分野だ。人気も高いだろう。とはいえ、どんな仕事があって、どんな働きかたをしているのか、なかなかイメージのわきづらい分野でもある。そんな医薬品業界での仕事の中身、また仕事に就くうえでの心がまえや知っておくとよい情報が多く書かれている。章立ては「医薬品業界を知ろう！」「医薬品を送り出すプロフェッショナル！」「医薬品業界を支える人たち」「なるにはコース」という4章でなる。著者は、製薬会社の市販後調査（PMS：Post Marketing Surveillance）部門で勤務したことのあるサイエンスプロデューサー・ライター。自分の仕事の経験と、伝え手とした取材した成果とが、ともに本に活かされているのだろう。くりかえし書かれているのは、法律や制度などで定められたしくみのもと、仕事が進められるということだ。医薬品を作ったり売ったりするには「薬機法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）」とい法律に定められた規制を守る必要がある。また、医薬品といっても「医療用」「要指導」「一般用」などと細かく分けられていて、ドラッグストアで買える一般用にも、薬剤師の説明が要るものもあれば、そうでないものもある。安全性を保つためのしくみがまずあって、それを守りながら仕事を進めるという点は、この業界の特徴といえるだろう。この業界で働いている人たちに取材して伝える「ドキュメント」では、製薬会社につとめる創薬研究者、医薬品開発者、医薬情報担当者（MR）、薬事担当者、安全性管理担当者たち、また厚生労働省につとめる審査調整官、それに医療機関につとめる病院薬剤師と、合わせて6人が登場する。創薬研究者の「ふり出しにもどらなければいけないことをくり返した時期もありました」といった辛い経験や、医薬品開発者の「必要とされている医療を理解して、会社や医薬品業界がどういう方向へ向かうのがいいかを的確に判断できる人」をめざすといった仕事へのこころざしが語られる。こうした生の声は、この業界で働くことへの実感がともなっていて貴重だ。著者は、医薬品業界に求められる適正・心構えは「誠実さ」と「社会に貢献したいという思い」だと書く。ドキュメントでの人びとの話や働きかたを通じて、このことを読者も実感できるだろう。