以下内容を、先にまとめます。

1. わたしではなく、サポート隊に対するケアのご協力をお願いしたい。
2. 全員、ゆっくり、やっていきましょう。

の、2点です。

1.

大病を患って、

わたしが唯一涙を流すとき。

それは、

本人よりも周りの人たちのが、うんとつらい思いをしてるんではなかろうか、

と感じるとき、です。

なによりも、

胸が痛くなります。

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そして、

みなさんは、きっと、

勘違いをしています！！

「患者本人が一番つらいよね…」

と思って下さってるようですが、

(わたしに限っては、)

それは、違います。

わたし以上に、周りの人たちのが、つらそうなんですよ。。

なのでみなさんには、

サポートする側のサポートをしてほしいのです。

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内容が重すぎて、とても1人じゃ抱えきれない話が多い

ので、

重さに耐えきれずに倒れる前に、

肩を叩き、笑いかけてあげてほしいのです。ゴールのない悩みを聞いたり、つらいのを忘れてにぎやかに遊んだり、何も聞かずにそばに居てあげたり、LINEのスタンプを1つ送るだけでも…。

患者本人以上に、

サポートする側へのケアの必要性を、非常につよく、感じます。

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よく、

「介護疲れ」、「看護疲れ」など言いますが、

それは、本当に、

あると感じています。

むしろ

サポートされる側のわたしのが、ずいぶんのんきなものです。笑

前回の記事にも書きましたが、

わたしは、この治療にたいして、

決して、

あきらめているわけでも、

どうでもよくなったわけでも、

やさぐれてしまったわけでも、

ありません。

患者本人であるわたしは、

やるべきことを恐れずにやっていくだけ

です。どうせやるなら、おもしろがって。

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今回の治療でわたしがいちばん嫌だったのは、抗がん剤治療です。(副作用の恐さよりも、そもそもの反自然的な考え方が気に入らなかった)

しかしいま、生きることを選び、そのために抗がん剤治療を受けることに決め、

やらないで死ぬんだったら、

人はいつかどうせ死ぬんだったら、

死ぬほど嫌なこともクリアできるはず

と思考の転換が出来た瞬間が

ありました。

わたしにとって、

抗がん剤治療は、一回死んじゃうのと同じなんです。笑

だから、一回死んじゃうのと同じなんだったら、むしろおもしろがろうと。

人間の生命力をつよく実感できる、素晴らしいチャンスです。

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そんなかんじで、いま、わたしは、

全く無理してませんし、

気丈に振る舞ってもいませんし、

元気を演じてもいません。

完全ナチュラルです。笑

気分は、すっぴん・ノーブラです。

大丈夫ですよ。ちゃんと、

無理だったら無理と言うし、

ムカついたら当たり散らすし、

悲しかったらわんわん泣くし。

凹んでたら凹んでるとアピールするし。

ま、これ↑って、

いつもどおりなんですが。。。汗

だから、

患者本人ではなく、

いまは、

サポート側のケアをアツめに

よろしくお願いいたします！

そして、

これを読んでるアナタも、

サポート隊の1人なんですから、

決して重さに耐えるのではなく、重さはシェアして軽減してほしい。

かならず、抱え込まないでほしい。

それが、わたしの、望みです。

◇

2.

長丁場なんで、全員、ゆっくり、やっていきましょう。

半年以上、約一年かかります。

まだ1週間しか経っていません。笑

長いんです。

長いので、

そのあいだずっと毎日、

糸を張り詰めておくなんて、

そんなの無理。

わたしは、無理。

ふつう、無理。笑

なので、

疲れるから、

お互いに、全員、

ゆっくりやっていきましょう。