浸潤性小葉癌と診断されて 56

「癌は誰でもなるもの！でも、まさか自分がなるとは思わないのが癌！」

ちょっと空きました。

やっぱり副作用が辛くてwww

まだ副作用継続中ですが、やっと更新です。

治療延期になり、五月の連休はのんびり有意義に過ごしました。

なんとなく写メ合体してみました。😅

それなりに満喫しました。

流石に遠出は渋谷止まりでしたが！

さてさて、抗がん剤治療 TC療法 のラストです。

連休明けの5月8日に無事受けれました。

連休明けで病院も混雑していて実際受けれたのは午後でした。

化学療法室の空きが出るまで院内で昼食をとったり、コーヒー飲んだりして過ごしました。

びっくりしたのは！病院の食堂の蕎麦が手打ちなんです❗️しかも、十割蕎麦❣️

とろろ蕎麦を注文して完食しました。

とっても美味しかったです。

母に言ったら、「あらっ、今度食べようかしら！」

って、蕎麦食べにわざわざ病院⁉︎😅

時間を潰してから、1時近くに化学療法室へ向かいました。

席に着くとTVが無いwww

尽かさず看護師さんにTVを要求しました。

今日はTV東京で映画「ゴースト」やるから見ようかとチェックしてきたので！

ただ、最後まで見れませんでした！

しかも、薬剤師さんや看護師さんとの話しもあって集中して見れなかったのは残念かなぁ！

点滴は薬剤が4パック用意されました。

吐気止め、抗がん剤2種、液流しの4パックです。

勿論、通常より抗がん剤の量は減らしてあるそうです。

既に担当医の先生から

「好球中がなかなか戻らないタイプだから、次回の診察は最初から5週間開けましょう！あと、必ずジーラスタの注射を受けて下さい。かなり白血球数が落ちるので必ず受けて下さいね。」

かなり念を押されました。

抗がん剤治療中に来られた薬剤師さんにもジーラスタの注射を必ず受けて下さいとまたまた念を押されました。www

あと、担当医の先生からは、蓄積型の抗がん剤治療なので、副作用がなかなか抜けない可能性がある事と、痺れの後遺症が残る可能性を言われました。

ラストだから我慢するしかないwww

しんどいのは覚悟の上だ！と言い聞かせてました。

今回も病院の行きも帰りも両親に送迎を頼みました。

かなり気を遣ってくれています。

年老いた両親に申し訳ない気持ちです。

母の日に「何も出来なくて」と言うと

「元気になってもらう事が何よりも1番だから」と言われました。

余命宣告された訳では無いけれど、再発やら考えたら、5年10年の単位で今の自分を考えて行かなければと思いました。

誰でもいつかは訪れる「死」を以前よりも身近に思い、限られた「命」を自分らしくいかに生かして行くことができるのか？思いを巡らせます。

また、今に至るまでに親兄弟以外にもたくさんの友人知人が助けてくれている事。

気づかなかった、気づこうとしなかった、目をつぶっていたのかもしれない、周りの思いに深く感謝しています。

意固地になっていた気持ちを打ち砕いて救ってくれた友人知人仲間がたくさんいてくれたからこそ、今私は生きているんだと思います。

伸ばしてもらった寿命を私らしく生かして行きたいと考えてます。

抗がん剤治療が午後だったので、白血球数の低下を抑えるジーラスタの注射は10日です。

抗がん剤治療から24時間空けないとならない治療です。

まだ、副作用が本格的では無かったので自分で運転して行きました。

皮下注射だから相変わらず痛いwww

でも、注射はガン見します。😆

副作用中の食事代わりにと、帰りにイタリアンジェラートを大人買い！

既に少し痺れは出て来ていました。

週末は娘が泊まりに来ていましたが、まだ副作用は本格化していませんでした。

もしかしたら今回軽く済むかも？

なんて思いましたが、いやいやwwwやっぱり甘くなかったwww

どうやら、ゆっくり、じわじわと副作用が日に日に強くなって行きました。

何故か今回は下痢です。いつもは便秘なのに！

しかも、痺れが酷く、舌先もビリビリです。

口の中は常に違和感www

胃もたれに腰が抜けるような感覚www

不眠症でもあり最悪です。

カラダがキツくて入浴もままならないwww

録画やネットTV見ながらうとうとしたりしています。

固形物がイマイチ受け付けないのでスムージーやアイスで誤魔化したりしてます。

そして、今だに副作用継続中です。

週末には楽になっている事を願ってます。

早く、旨味を感じたいです。

美味しいもの食べたいと切に願ってます。

ブログ書けるまでになったから少しは回復かな。

明日目覚めたらスッキリ！を常に夢見てます。

最近読んでる本です。